Asistimos a la ULF Virtual Conference 2020 celebrada del 24 al 26 de junio. Ya tenemos disponibles los resúmenes en español de las sesiones a las...
Ya está disponible la versión en español de la Guía para Padres de pacientes con Adrenoleucodistrofia (ALD) El espectro clínico en varones con adrenoleucodistrofia varía desde...
En cuarentena los niños con leucodistrofias y otras enfermedades neurológicas pasan mucho tiempo sentados. Lograr una buena postura mejora la calidad de vida de los pacientes....
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El 29 de Febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras y para conmemorarlo organizamos una CAMINATA POR LAS LEUCODISTROFIAS. Las Enfermedades Raras son aquellas...
Finalizando el año, elaboramos una memoria de nuestras acciones durante 2019. Estamos finalizando el año 2019, un período de grandes logros para la Fundación Lautaro te...
Las LEUCODISTROFIAS son un grupo de enfermedades neurodegenerativas que afectan el sistema nervioso central y que no tienen cura al día de hoy. El 95% de...