GLIA CONFERENCE 2019 – Resumen Las organizaciones de defensa del paciente con leucodistrofias, convocadas por Global Leukodystrophy Initiative (GLIA CONFERENCE 2019) nos reunimos el 1 de Mayo...
GLIA (Global Leukodystrophy Initiative Alliance) invitó a Fundación Lautaro Te Necesita a participar de la Conferencia 2019 a celebrarse entre el 1 y 3 de mayo en CHOP (Children´s Hospital of Philadelphia- Hospital...
Este 28 de febrero las Asociaciones de Pacientes con Enfermedades Poco Frecuentes de Argentina, nucleadas en Fadepof, conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Las...
28 de febrero DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS O POCO FRECUENTES #EPOF #DiaMundialEpof La Fundación Lautaro te Necesita de Argentina junto a la Fundación Qhana...
Balnearios de San Bernardo y La Lucila del Mar ya cuentan con sillas adaptadas para el traslado de personas con movilidad reducida. La Fundación Lautaro Te...
Expandimos el Proyecto educativo solidario «Un Mar Accesible» a la Provincia de Santa Fe, donde se lo bautizó como «Una Costa Accesible». Este verano las playas...
La Legislatura Porteña aprobó hoy (6/12/2018) por unanimidad, la Ley de Transporte de Personas con Movilidad Reducida elaborada a iniciativa de la Fundación Lautaro te Necesita....
En el marco del 5° Encuentro de Familias con Leucodistrofias celebrado del 27 al 29 de octubre en Mar del Plata, se firmó un Convenio de...
Familiares, pacientes y médicos compartieron actividades con el objetivo de ampliar y mejorar la calidad de vida de quienes padecen estas enfermedades que afectan el sistema...