La doctora Amy Waldman, Directora del Centro de Excelencia de Leucodistrofia del Hospital de Niños de Filadelfia, brindó una charla sobre Leucodistrofias en el Hospital Garrahan....
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“FLAMENCO TENAZ” Espectáculo de baile flamenco a beneficio de la Fundación. Domingo 23 de Septiembre 2018, 18 hs – CABA – Como cierre de la Campaña...
Septiembre Mes Internacional de Difusión de las LEUCODISTROFIAS Campaña de Difusión 2018 “POR UN MUNDO SIN LEUCODISTROFIAS” Bajo el lema: “POR UN MUNDO SIN LEUCODISTROFIAS”, la...
Del sábado 27 al lunes 29 de Octubre se celebrará en Mar del Plata el 5° Encuentro Anual de Familias con Leucodistrofias. Este año elegimos el...
El sábado 18 de agosto a las 21 hs. se celebrará una Cena Solidaria en el Resto Adriático de Mar del Plata (Punta Mogotes) La gente...
Declaración de consenso sobre manejo y tratamiento de pacientes con leucodistrofia.
El 15 de mayo en la Casa Ronald de Almagro se presentó el libro "Nadie volverá a sentirse solo" con el acompañamiento del periodista y locutor...
Por 5 año consecutivo la Fundación Lautaro Te necesita está desarrollando el programa de Almuerzos Solidarios en la Casa Ronald
El 29 de Febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, vos ya sabes que es lo raro?