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Actividades

Se realizó la primera jornada de Organizaciones de ayuda a niños con enfermedades crónicas no transmisibles y dificilmente prevenibles

El 5 de julio 2017 la secretaria de la Fundación LAUTARO TE NECESITA, Verónica de Pablo, participó de la Jornada celebrada en la SAP en carácter de disertante exponiendo el PROYECTO DE GENETICA PARA LEUCODISTROFIAS que financia la Fundación y que se implementa en el Laboratorio de Neurogenetica del Hospital Ramos Mejía.

Al culminar la tarde y luego de la disertación de varias organizaciones y especialistas en Salud se elaboró un Manifiesto donde se exponen las problemáticas comunes a las que se enfrentan a diario los pacientes con este tipo de enfermedades y la clara intención de aunar voluntades que nos ayuden a reclamar los derechos de los pacientes que representamos.

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