Esta semana entregamos Guías del Cuidado del Paciente en su versión español a los principales Centros de Leucodistrofias de US Trabajamos para todas las familias afectadas...
La Dra Orna Elroy Stein de la Universidad de Tel Aviv (investigadora de Vanishing White Matter Diseases o VWM) será nuestra invitada internacional en el 6°...
Testimonio escrito por Andrea (mamá de Mili y Gero) Así fue como la leucodistrofia de Krabbe llegó a nuestras vidas: Todo comenzó un 19 de diciembre...
El año 2018 comenzó y desde la Fundación Lautaro Te necesita lanzamos la campaña de difusión que nos acompañara a lo largo de todo el año.
El 28 de Noviembre en la Fundación Navarro Viola con la presencia de 100 personas se llevó a cabo el 4to Encuentro de Familias con Leucodistrofias.
Testimonio escrito por la Mamá de Dante.