Registrate ahora para el 8° Encuentro Anual de Familias con Leucodistrofias (modalidad virtual) Sábado 9, Domingo 10 y Lunes 11 de Octubre 2021 – De 2...
Ilumina de Azul – Día Mundial de las Leucodistrofias Cada año, el último sábado de Septiembre se conmemora el Día Mundial de las Leucodistrofias como muestra...
Testimonio escrito por Ayelén (mamá de Antú) Cuando era chiquita, mis amiguitas y mi familia coincidían en sus bromas llamándome “Susanita”, x aquél personaje de las...
Las Leucodistrofias son enfermedades poco frecuentes que afectan la sustancia blanca del sistema nervioso central. En un 95% de los casos se manifiesta en niños menores...
Ya se encuentran publicadas todas las Charlas del 7° Encuentro de Familias con Leucodistrofias en el Canal de la Fundación Lautaro te necesita de Youtube. Haciendo...
Por sexto año consecutivo estamos financiando el Proyecto de Investigación en Diagnóstico Genético para Familias con Leucodistrofias. Las leucodistrofias son enfermedades poco frecuentes de origen...
Asistimos a la ULF Virtual Conference 2020 celebrada del 24 al 26 de junio. Ya tenemos disponibles los resúmenes en español de las sesiones a las...
El 29 de Febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras y para conmemorarlo organizamos una CAMINATA POR LAS LEUCODISTROFIAS. Las Enfermedades Raras son aquellas...
Finalizando el año, elaboramos una memoria de nuestras acciones durante 2019. Estamos finalizando el año 2019, un período de grandes logros para la Fundación Lautaro te...
Las LEUCODISTROFIAS son un grupo de enfermedades neurodegenerativas que afectan el sistema nervioso central y que no tienen cura al día de hoy. El 95% de...